为了建立高效、灵敏的猪流行性腹泻病毒（PEDV）检测方法，本研究从GenBank数据库中获取PEDV N基因序列，扩增出PEDV N基因标准质粒，并在N基......

为深入研究塞内卡病毒A的病原学及流行病学，本研究分离获得了1株塞内卡病毒A的重庆地区毒株并将其命名为SVA-XN2021。针对VP1基因，设......

目的建立Poly（A）加尾SYBR Green I实时荧光定量PCR法检测血清微RNA-122 (miR-122)水平，并初步探讨其临床应用价值。方法选取2013年9月......

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在M基因的14744～14846位,片段长度为......

【目的】比较温度胁迫对两种生物型烟粉虱体内hsps诱导表达的差异。【方法】根据烟粉虱hsp70基因、hsp90基因和18Sr RNA序列,设计......

为了解国内销售环节畜禽肉中沙门氏菌的污染状况，为我国畜禽肉中沙门氏菌的安全风险评估、预防控制食源性沙门氏菌疾病的爆发提供科......

目的建立对双链DNA(dsDNA)进行定量的方法。方法将SYBR Green I与不同浓度dsDNA混合后检测荧光强度并建立荧光强度与dsDNA浓度的标......

目的:比较荧光染料SYBRGreenI及EB在定量PCR诊断中检测DNA的敏感性。方法:分别用琼脂糖凝胶电泳SYBRGreenI染色及EB染色,检测26例2......

目的探讨应激时热休克蛋白mRNA转录水平的变化。方法根据HSP90、HSP70和GAPDHmRNA序列,设计并合成引物,将PCR扩增的基因片段克隆到......

SYBRGreenI是一种在实时定量PCR检测中广泛使用的DNA结合染料。PCR结果可以通过溶解曲线分析来鉴定而不再需要使用传统的琼脂糖凝......

为建立一种用SYBR Green I荧光染料检测PK-15细胞α干扰素(α-IFN)效应因子Mx1、OAS的mRNA表达水平的qPCR检测方法,通过在猪圆环病......

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）M基因核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在M基因的14744～14846位,片段长度为10......